勃起功能障碍 「伟哥」怎么选 丁香园: Unterschied zwischen den Versionen

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<br><br><br>副作用也是4种伟哥都会存在的,而这4种药物可能会对身体带来的副作用存在有差异,总体来说,西地那非所存在的副作用相对较多。 首先先从4种药物服用以后勃起硬度的改善以及药物的起效和药效维持时间方面来进行测评。 4种药物所能够达到的勃起效果都是差不多的,但是在起效时间和药效维持时间方面存在有较大的差别。 谨慎使用未知药物至关重要,尤其是那些无需处方即可在线购买的药物。 大多数医疗保健提供者会推荐经过试验和测试的产品,例如加拿大伟哥,因为他们已经知道这种药物是有效的。 您的医生是推荐合适药物的最佳人选,但您也可以与他们协调并就药物类型或品牌发表意见。 选择最适合您的治疗方式(如加拿大伟哥)至关重要,以确保获得理想的效果。 好吧,也许你需要一些刺激来帮助你恢复性能力。<br>许多男性,尤其是 40 多岁的男性,都经历过性困难,比如 ED(勃起功能障碍),俗称阳痿。 幸运的是,这种情况可以通过以下方法轻松控制&nbsp;男性增强药&nbsp;就像伟哥一样。 3、伐地那非:达地那非是第3代勃起功能药物,起效速度较好,而且耐受性也是比较好的,副作用较轻微,比较常见的有脸色潮红,消化不良恶心以及眩晕等等,随着用药的调整,一般会逐渐的消失。<br>1、西地那非:这是第1代伟哥,上市时间已久,其副作用相对较多,一般心血管系统方面可能会有潮红心悸以及心率加快或者是低血压等症状表现出来,还有可能会引起头晕、头痛、恶心等症状,一般心脑血管疾病的患者应当慎用。 5-磷酸二酯酶抑制剂(PDE5 抑制剂,PDE5I)为当前勃起功能障碍的一线用药。 在海绵体中,5-磷酸二酯酶(PDE5)水解环磷鸟苷(cGMP);PDE5I 抑制 PDE5 的水解作用,使细胞内 cGMP 浓度升高,导致平滑肌松弛、血流增加,产生勃起。 常见的 PDE5I 有西地那非、他达拉非、伐地那非和阿伐那非。 他达那非平均起效时间是16-30分钟,药效持续时间30-36小时。 服用后2-8小时血浆浓度达峰值,半衰期44—112小时,肾功能不全时半衰期延长,甚至5天后,仍可在血浆中测得他达那非的浓度。 临床报告显示服用西力士后有效率达到83%,报告服用量为10~20毫克。 其优点是副作用小,持续时间长,可在两三天左右均有明显效果。<br>曲唑酮在临床应用不久后,人们便发现其对性功能的影响,主要表现为性欲增强和阴茎勃起,其中阴茎勃起的反应引起了人们的注意,研究表明其原因与部分阻断肾上腺素α受体有关。 这些微小的差异影响着每种药物的作用方式,比如起效和消退的速度,以及可能的副作用。 医生或其他医疗护理专业人员可以根据这些因素、您的其他健康状况以及您服用的任何其他药物为您推荐一种药物。 勃起功能障碍(Erectile Dysfunction,ED)在世界范围内流行。 甚至有研[https://en.search.wordpress.com/?q=%E7%A9%B6%E8%A1%A8%E6%98%8E%E5%9C%A8%E5%A4%A7%E4%BA%8E 究表明在大于] 40 岁的男性人群中,超过 50% 存在不同程度的 ED,严重影响患者及其伴侣的身心健康和生活质量。<br>很多人服用完壯陽藥就蓋棉被純聊天「以為會發生什麼事」,結果完全沒反應,還以為買到假藥,事實上若沒有性刺激,大腦無法釋放神經物質、促進勃起。 因沒吃過壯陽藥太過緊張,加上聽聞可能會有些副作用,如鼻塞、臉潮紅、覺得血壓高,造成初期效果不顯著,一般在試了4~6次後就能得心應手。 莊豐賓說,很多人服用完跑去睡覺,以為會自己「升旗」,那是錯的,一氧化氮要先被啟動,才開始讓海綿體血管產生作用。 本药又称胰激肽释放酶、血管舒缓素,是激肽系统的一个重要组成部分,属蛋白水解酶类,普遍存在于人体的胰腺、颌下腺与唾液中,其中以胰腺中含量最高。 最常见的副作用是头痛、面部潮红、消化不良、鼻塞等,较为少见的还有眩晕、背痛、视物异常。<br>幸运的是,尚有明确有效的药物可以治疗大部分患者。 选择此类药物时,请将您的偏好(例如费用、易用性、药效持续时间和副作用)告知医生或其他医疗护理专业人员。 西地那非、伐地那非和他达拉非目前均有仿制药可供使用。 4、阿伐那非:这是最新一代的勃起功能药物,相对来说,此药物的安全性是有所提高的,而且副作用也相对更少,发生的几率较低,一般存在有头痛背痛以及脸部潮红等副作用,其对于心血管系统的影响是比较轻的。 西地那非是最早面世的 PDE5I,也最为国人所知。<br>这可以促进血液流动,帮助您在性活动中实现勃起。 以上主要是通过对4种药物的副作用、勃起效果以及药效的起效时间和维持时间等多个维度来对药物进行了测评和介绍,希望大家可以多对这方面的内容进行调节。 有用药需求时,可以结合上面所提到的这些内容来参考,当然,有用药需求时也要遵医嘱去使用。 2、他达拉非:这是第2代应用于勃起功能的药物,存在的副作用相对较轻微,一般较为常见的就是头痛以及消化不良、恶心、头晕眼花等,眼睑肿胀眼痛以及视觉障碍是比较少见的不良反应,其副作用的表现也和个人的耐受度存在关系。 除外禁忌证,PDE5I 是治疗勃起功能障碍的首选;至于选择哪一种,在给患者开出 PDE5I  [https://www.thegameroom.org/online-casinos/paypal/ buy valium online] 的时候需考虑患者的需要。 给患者的选择无非是药物的起效时间、持续时间以及可能的副作用;另外对于希望随时可以「战斗」的或性生活频率较高的患者,推荐使用 5 mg qd 的他达拉非。 阿伐那非是高选择性的 PDE5I,起效时间可以短至 15~30 min(100 mg)。<br>常用剂量为 10 mg 和 20 mg,推荐起始剂量为 10 mg;长期服用的剂量为 5 mg。 总之,男性增强药丸或药物(如加拿大伟哥)已获准在世界许多地方销售,这意味着它们实用且值得信赖。 相信并遵循医生的建议,例如何时服药&nbsp;加拿大伟哥,除非得到医疗保健提供者的指示,否则避免服用其他补充剂。 藥物需要時間才會有作用,而不同種類的藥品則有不同的作用時間。<br>这些补充剂的有效性或强度可能因多种因素而异。 这就是为什么咨询您的医疗保健提供者以便他们对您的病情进行全面医疗评估至关重要的原因。 大多数这些补充剂,包括加拿大伟哥,只能凭医生处方获得。 避免服用未经批准或测试的药丸,因为它们可能弊大于利。 莊豐賓接著說,長效型藥物Tadalafil(犀利士)過去被稱為「週末快樂丸」,因其需要的生效時間(4~6小時)及可維持時間(24~36小時)比較長,在服用一天左右性生活可達到某程度的幫助。 然而,他也強調,每種藥物的使用都須經醫師評估個人狀態與病情,千萬別私自至網路購買,「有些人可能會有使用上的禁忌」。  它们都能增强一氧化氮(人体产生的一种可以放松阴茎肌肉的化学物质)的作用。<br><br>
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<br><br><br>锯棕榈的作用机制仍然未知,尽管它是泌尿科文献中研究最好的补充剂之一。 这些研究表明,锯棕榈在用于治疗泌尿系统症状时具有良性副作用,唯一记录的不良反应是轻度胃窘迫。 玛卡是一种源自鳞翅目植物的蔬菜,历史上一直被用作营养补充剂和生育能力增强剂[33]。 关于使用玛卡进行性增强的研究有限,迄今为止还没有明确了解的作用机制。<br>两项研究均未发现东革阿里给药的不良反应[31,32]。 尽管据报道勃起功能有所改善,但仍需要进一步的研究来调查和确认东革阿里在刺激勃起功能方面的功效。 目前没有足够的证据表明东革阿里是治疗ED的有效方法。 东革阿里是一种草药补充剂,源自原产于东南亚的长叶真叶植物。 传统上,由于其增加睾丸激素水平的能力,它被用作壮阳药[26]。 已分离出许多活性化合物,包括坎西-6-酮生物碱,喬西烷素,角鲨烯衍生物和欧氏内酯[27]。 然而,文献中没有关于这些化学物质的增强特性的具体研究,对其作用机制知之甚少[26]。<br>若身体正常,自行服用可能带来不必要的副作用或健康风险。 外用EMLA(局部麻醉剂的共晶混合物)乳膏已被证明在性活动前15分钟使用时有效[65]。 尽管单独使用安全套的研究没有发现有效性,但大多数评估局部麻醉剂的研究使用安全套来避免扩散到阴道壁和伴侣麻木。<br>58,60这突出了在推荐育亨宾用于性能力增强目的之前对育亨宾进行安全性评估的必要性。 磷酸二酯酶受体存在于身体的其他几个部位,这会导致各种不良反应。 头痛和潮红是PDE5is中最常见的副作用,avanafil的发生率低至6%,而西地那非的发生率高达14%[51]。 眼睛中有PDE6受体,因此可能会发生视觉变化,如蓝视(自限性)或更严重的是视神经病变[52]。<br>这个时候药酒也就进入很多饮酒男士的选择之一,找老中医根据自身情况配制一副上好的中药材回家泡酒,也是让男性恢复原有的雄风的可取方式之一。 只是在饮用的同时,不过每次都要酌情,不可以一次服用过多,这样反而会危害到健康的,另外在进行性生活时也不必太过于紧张,对自己有信心一些,不要因为一两次的失败而太沮丧。  四种常见的那非是他达拉非、西地那非、伐地那非、阿伐那非,这4种那非服用后都能够起到改善勃起功能障碍增加硬度的作用。<br>阳痿一般可以遵医嘱吃枸橼酸西地那非片、他达拉非片等非处方药物。 1.枸橼酸西地那非片:该药物是一种选择性磷酸二酯酶-5抑制剂,具有松弛阴茎海绵体平滑肌的作用,在临床上主要用于治疗勃起功能障碍以及改善射精功能障碍等情况。 如果患者存在阳痿的情况,并且出现了上述适应证,则可以在医生指导下使用该药物进行治疗。 2.他达拉非片:此药也是一种口服的磷酸二酯酶5型抑制剂,能够使阴茎海绵体平滑肌松弛,增加阴茎充血量,从而达到提高男性勃起硬度和延长性生活时间的目的。 对于轻度至中度阳痿引起的勃起功能障碍有较好的疗效。 4.其他作用:此外,还包括复方玄驹胶囊、伊木萨克片等药物,也可以在医生的指导下服用。<br>在各种研究中筛选的一些药用植物已被证明可以抑制PDE5,如长叶E.和P.人参,因此可能是新型PDE5抑制剂的潜在来源。 抑制其他酶如精氨酸酶和rho激酶是治疗ED的新颖和有前途的方法,但需要进一步的科学验证。 在讨论了生活方式的改变之后,治疗其他可能的病因应该是治疗ED患者的下一步。 下文将讨论与ED有关的常见药物,包括抗抑郁药、抗高血压药物和阿片类药物。 在抑郁症治疗中,对于患有ED的抑郁症患者,安非他酮可能是比SSRIs更好的选择[45]。 在高血压类别中,专家建议避免使用β受体阻滞剂和利尿剂,并建议在患有ED的高血压患者中使用ARB[37]。 阿片类药物的剂量和持续时间也被发现与ED相关[46]。 性腺功能减退症男性的睾酮替代治疗已证明可以改善ED;然而,这并不是5型磷酸二酯酶抑制剂(PDE5is)的附加效应[47]。<br>虽然BPH患者射精疼痛的频率很低(15%),但间质性膀胱炎男性的频率却很高(60%)[71]。 其他原因包括疝修补术、腹腔内癌症或脓肿或尿道狭窄,但病因通常未知。 对文献的回顾没有发现针对这种情况的有效治疗方法,但一项小型随机对照临床试验(RCT)显示坦洛新与安慰剂相比没有效果[72]。 治疗应集中在强调的情况,转诊给泌尿科医生可能是合适的。 前列地尔过去仅可用于注射剂型,但最近可使用局部尿道内注射剂型。 如果不需要口服治疗,尿道内前列地尔可能是一种选择,据报道疗效超过80%[56]。 注射前列地尔也有效,但已注意到副作用包括尿道疼痛、尿路感染、阴茎异常勃起、纤维化和永久性勃起功能障碍,因此建议对患者进行强化教育[27]。 与PDE5i不同,前列地尔避免了一氧化二氮途径,因此不需要勃起刺激来形成勃起。<br>[https://arabellareeve.us.org/ BUY VALIUM ONLINE] 尽管有这些限制,人参仍然是一种潜在的有前途的补充剂,将来可以推荐给患有ED的男性。 勃起功能障碍(ED)的患病率上升是推动市场增长的主要因素之一。 根据研究,全球ED患病率在全球范围内变化3%-76.5%,发现随着男性年龄的增长,ED在男性中更为常见,并且与CVD呈正相关。 勃起功能障碍是一个显着但低估的心血管危险因素,可以是各种潜在疾病的症状,并受到衰老的显着影响。 人们普遍认为勃起功能障碍与高血压、高胆固醇血症、糖尿病和心血管疾病等疾病密切相关。 即使有机原因存在,抑郁,表现焦虑和其他性问题也可能是重要的促成因素。<br>非临床研究结果显示,昂伟达®对PDE5的抑制作用强(IC50为0.62 nM),可显著增强SD大鼠、Beagle犬和家兔的阴茎勃起功能。 一般对于阳痿的患者,可以服用这样的药物来改善性功能,对于正常勃起的男性则不需要使用药物。 有些男性可能吃一些补肾壮阳的中药或者中成药,也有效果。 当然需要请中医大夫进行辨证,合理地去使用药物,而不能自己随便去药店买一些补肾的药物来服用。 药酒:早泄是性功能障碍里的其中一种,是最常见的射精功能障碍,会给男性的身心都带来极大的影响,进而会出现心理障碍,越来越担心过夫妻生活的时候时间越来越短。<br><br>

Aktuelle Version vom 13. Februar 2026, 20:24 Uhr




锯棕榈的作用机制仍然未知,尽管它是泌尿科文献中研究最好的补充剂之一。 这些研究表明,锯棕榈在用于治疗泌尿系统症状时具有良性副作用,唯一记录的不良反应是轻度胃窘迫。 玛卡是一种源自鳞翅目植物的蔬菜,历史上一直被用作营养补充剂和生育能力增强剂[33]。 关于使用玛卡进行性增强的研究有限,迄今为止还没有明确了解的作用机制。
两项研究均未发现东革阿里给药的不良反应[31,32]。 尽管据报道勃起功能有所改善,但仍需要进一步的研究来调查和确认东革阿里在刺激勃起功能方面的功效。 目前没有足够的证据表明东革阿里是治疗ED的有效方法。 东革阿里是一种草药补充剂,源自原产于东南亚的长叶真叶植物。 传统上,由于其增加睾丸激素水平的能力,它被用作壮阳药[26]。 已分离出许多活性化合物,包括坎西-6-酮生物碱,喬西烷素,角鲨烯衍生物和欧氏内酯[27]。 然而,文献中没有关于这些化学物质的增强特性的具体研究,对其作用机制知之甚少[26]。
若身体正常,自行服用可能带来不必要的副作用或健康风险。 外用EMLA(局部麻醉剂的共晶混合物)乳膏已被证明在性活动前15分钟使用时有效[65]。 尽管单独使用安全套的研究没有发现有效性,但大多数评估局部麻醉剂的研究使用安全套来避免扩散到阴道壁和伴侣麻木。
58,60这突出了在推荐育亨宾用于性能力增强目的之前对育亨宾进行安全性评估的必要性。 磷酸二酯酶受体存在于身体的其他几个部位,这会导致各种不良反应。 头痛和潮红是PDE5is中最常见的副作用,avanafil的发生率低至6%,而西地那非的发生率高达14%[51]。 眼睛中有PDE6受体,因此可能会发生视觉变化,如蓝视(自限性)或更严重的是视神经病变[52]。
这个时候药酒也就进入很多饮酒男士的选择之一,找老中医根据自身情况配制一副上好的中药材回家泡酒,也是让男性恢复原有的雄风的可取方式之一。 只是在饮用的同时,不过每次都要酌情,不可以一次服用过多,这样反而会危害到健康的,另外在进行性生活时也不必太过于紧张,对自己有信心一些,不要因为一两次的失败而太沮丧。 四种常见的那非是他达拉非、西地那非、伐地那非、阿伐那非,这4种那非服用后都能够起到改善勃起功能障碍增加硬度的作用。
阳痿一般可以遵医嘱吃枸橼酸西地那非片、他达拉非片等非处方药物。 1.枸橼酸西地那非片:该药物是一种选择性磷酸二酯酶-5抑制剂,具有松弛阴茎海绵体平滑肌的作用,在临床上主要用于治疗勃起功能障碍以及改善射精功能障碍等情况。 如果患者存在阳痿的情况,并且出现了上述适应证,则可以在医生指导下使用该药物进行治疗。 2.他达拉非片:此药也是一种口服的磷酸二酯酶5型抑制剂,能够使阴茎海绵体平滑肌松弛,增加阴茎充血量,从而达到提高男性勃起硬度和延长性生活时间的目的。 对于轻度至中度阳痿引起的勃起功能障碍有较好的疗效。 4.其他作用:此外,还包括复方玄驹胶囊、伊木萨克片等药物,也可以在医生的指导下服用。
在各种研究中筛选的一些药用植物已被证明可以抑制PDE5,如长叶E.和P.人参,因此可能是新型PDE5抑制剂的潜在来源。 抑制其他酶如精氨酸酶和rho激酶是治疗ED的新颖和有前途的方法,但需要进一步的科学验证。 在讨论了生活方式的改变之后,治疗其他可能的病因应该是治疗ED患者的下一步。 下文将讨论与ED有关的常见药物,包括抗抑郁药、抗高血压药物和阿片类药物。 在抑郁症治疗中,对于患有ED的抑郁症患者,安非他酮可能是比SSRIs更好的选择[45]。 在高血压类别中,专家建议避免使用β受体阻滞剂和利尿剂,并建议在患有ED的高血压患者中使用ARB[37]。 阿片类药物的剂量和持续时间也被发现与ED相关[46]。 性腺功能减退症男性的睾酮替代治疗已证明可以改善ED;然而,这并不是5型磷酸二酯酶抑制剂(PDE5is)的附加效应[47]。
虽然BPH患者射精疼痛的频率很低(15%),但间质性膀胱炎男性的频率却很高(60%)[71]。 其他原因包括疝修补术、腹腔内癌症或脓肿或尿道狭窄,但病因通常未知。 对文献的回顾没有发现针对这种情况的有效治疗方法,但一项小型随机对照临床试验(RCT)显示坦洛新与安慰剂相比没有效果[72]。 治疗应集中在强调的情况,转诊给泌尿科医生可能是合适的。 前列地尔过去仅可用于注射剂型,但最近可使用局部尿道内注射剂型。 如果不需要口服治疗,尿道内前列地尔可能是一种选择,据报道疗效超过80%[56]。 注射前列地尔也有效,但已注意到副作用包括尿道疼痛、尿路感染、阴茎异常勃起、纤维化和永久性勃起功能障碍,因此建议对患者进行强化教育[27]。 与PDE5i不同,前列地尔避免了一氧化二氮途径,因此不需要勃起刺激来形成勃起。
BUY VALIUM ONLINE 尽管有这些限制,人参仍然是一种潜在的有前途的补充剂,将来可以推荐给患有ED的男性。 勃起功能障碍(ED)的患病率上升是推动市场增长的主要因素之一。 根据研究,全球ED患病率在全球范围内变化3%-76.5%,发现随着男性年龄的增长,ED在男性中更为常见,并且与CVD呈正相关。 勃起功能障碍是一个显着但低估的心血管危险因素,可以是各种潜在疾病的症状,并受到衰老的显着影响。 人们普遍认为勃起功能障碍与高血压、高胆固醇血症、糖尿病和心血管疾病等疾病密切相关。 即使有机原因存在,抑郁,表现焦虑和其他性问题也可能是重要的促成因素。
非临床研究结果显示,昂伟达®对PDE5的抑制作用强(IC50为0.62 nM),可显著增强SD大鼠、Beagle犬和家兔的阴茎勃起功能。 一般对于阳痿的患者,可以服用这样的药物来改善性功能,对于正常勃起的男性则不需要使用药物。 有些男性可能吃一些补肾壮阳的中药或者中成药,也有效果。 当然需要请中医大夫进行辨证,合理地去使用药物,而不能自己随便去药店买一些补肾的药物来服用。 药酒:早泄是性功能障碍里的其中一种,是最常见的射精功能障碍,会给男性的身心都带来极大的影响,进而会出现心理障碍,越来越担心过夫妻生活的时候时间越来越短。