TRAMADOL TRAMADOL HCL藥品查詢－適應症、副作用

它仅提供以下强度：50mg、100mg、200mg 和 300mg。 曲马多可作为速释片剂使用，剂量为 50 毫克 (mg) 和 100 毫克。 曲马多还提供三种规格的缓释片剂：100 毫克、200 毫克和 300 毫克。 曲马多可短期或长期用于其他治疗方案无法缓解的疼痛。 继续阅读以了解更多关于曲马多、它的成本以及如何在处方上省钱的信息。 (2)類風濕性關節炎、僵直性脊髓炎、乾癬性關節炎等慢性病發炎性關節病變，需長期使用非類固醇抗發炎劑者。
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Tramadol有即釋型和緩釋型兩種,它們在使用時機和持續時間上有所不同。 這種多重作用機制使得tramadol能有效緩解不同類型的疼痛。 包括術後疼痛、慢性肌肉骨骼疼痛以及神經性疼痛。 呼吸抑制主要是因為舒痛停(Tramadol)對中樞神經系統具有鎮痛作用，能降低呼吸中樞敏感度，從而引起呼吸減慢。 重度呼吸抑制可導致組織缺氧，若未及時發現並處理，可能導致永久性腦損傷或死亡。 best anal porn site 眩暈是由於使用舒痛停(Tramadol)後導致前庭功能障礙或者血壓下降引起的。
（+）-異構體的μ-阿片受體親和性和血清張力素重吸收約為（-）-異構體的4倍，但（-）-異構體會產生去甲腎上腺素重吸收效應。 [2] （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）曲馬多給動物服用時應改變劑量，並製成口服糖漿或口服液（曲馬多的苦味並不重，也可混進食物或水中讓動物進食）。 曲馬多經由肝臟代謝，，通過細胞色素 P450的同工酶CYP2D6，被O-和N-去甲基化產生五種代謝物。 其中，O-去甲基曲馬多（即M1代謝產物）因其200倍於（+）-曲馬多的μ-受體親和性，以及9小時的半衰期（曲馬多只有6小時），最為重要。 6%的人群會顯示出CYP2D6高活性， 對他們來說鎮痛效應會有所增強。
患者可能會出現嘔吐、食慾不振等症狀，長期存在可能影響營養吸收和身體健康。 舒痛停(Tramadol)可能引起噁心、嘔吐、眩暈、出汗異常等副作用，還可能出現呼吸抑制的嚴重風險。 使用舒痛停(Tramadol)時應注意可能出現的頭暈、噁心嘔吐等不良反應。 建議定期評估患者疼痛程度和藥物療效，以便及時調整治療計劃。 如果若您對本站隱私權聲明或個人資料行使權利有任何疑問，可透過客服中心之信箱向本公司進行聯絡。
妻子陳佩琪昨在臉書表示，柯因劇烈腰痛而服用嗎啡類止痛藥Tramadol 2# QID，已達成人每日最高建議量。 卡馬西平 及其他藥物若要達到曲馬多的藥效需增至120%的劑量。 對於某些病人，服用氟西汀15天內再服用曲馬多會降低曲馬多藥效， 原因與p450細胞色素的某些機理相關，同理也會降低可待因、雙氫可待因等類似藥物的藥效。 氟西汀與曲馬多同時服用會增大曲馬多的副作用，如必須同時服用，須同時服用抗血清張力素（antiseritonergic）藥物除去副作用，如賽庚啶，多種吩噻嗪或抗痙攣藥。 值得一提的是,tramadol的化學結構與嗎啡不同,不具有嗎啡般的強烈成癮性。 這使其成為很多醫生在治療慢性疼痛時的首選藥物。