Bearbeiten von „TRAMADOL TRAMADOL HCL藥品查詢－適應症、副作用“

<br><br><br>当曲马多与血清张力素重吸收抑制剂（如SSRI）同时服用时会增加患血清素综合征的风险，这些药物不但会增强血清张力素的效应还会抑制曲马多代谢。 曲马多也被认为具有NMDA型拮抗效应，可能被用于神经痛的治疗。 舒痛停可能會和食物或酒精產生交互作用，影響藥物的吸收，或增加嚴重副作用發生的風險。 欲了解特定食物或酒精對此藥物的交互影響，請洽詢醫師或藥師。 本網站內容著作權係屬本網站或其他授權本網站使用之提供者所有。 而本網站或相關連結網站所刊載內容或建置連結之網頁或資料，均由被連結網站所授權提供，本網站不擔保其正確性、即時性或完整性。 您下載或拷貝本網站內容，或以任何形式將本網站內容傳輸、散布或提供予公眾者(包括但不限於轉貼連結、轉載內容等方式)，皆不得基於商業目的或作為商業用途。<br>曲马多其作用广，对急慢性疼痛有效，作为目前唯一一种中枢性镇痛药，由于其镇痛效果强大而成瘾性低故而在临床上得到广泛使用。 多见用于各种术后止痛、癌痛、分娩痛等的治疗，随着对其研究的深入，在抗寒战、止咳及其他一些治疗方面，曲马多均发挥了极大的作用。 本公司隱私權聲明及其所包含之告知事項，僅適用於本公司所擁有及經營的KingNet網站。 KingNet網站內可能包含許多連結、或其他合作夥伴所提供的服務，關於該等連結網站或合作夥伴網站的隱私權聲明及與個人資料保護有關之告知事項，請參閱各該連結網站或合作夥伴網站。 對於您使用本網站各項服務時所留下的個人資料，本網站絕對予以尊重並且依據本網站的「隱私條款」加以規範保護。 本網站絕不會把您寶貴的個人資料提供給任何與本網站無關的第三者。 您可以點閱本網站的「隱私條款」以獲得更多資訊。<br>肝代谢II相酶使代谢物产生水溶性并排泄到肾。 因此对肾脏及肝脏功能损伤的患者应减量服药。 曲马多以外消旋混合物形式销售，这种形式对μ-阿片受体亲和性极低，约是吗啡的六千分之一。 （+）-异构体的μ-阿片受体亲和性和血清张力素重吸收约为（-）-异构体的4倍，但（-）-异构体会产生去甲肾上腺素重吸收效应。 曲马多的作用机理还未完全研究透彻，不过主要机理是对去甲肾上腺素和血清张力素系统及μ-阿片受体激动作用进行调变。 非阿片受体活动的镇痛效应，是由曲马多并未被μ-阿片受体拮抗药纳洛酮完全排斥这个事实证明的。<br>這在獸醫學上很有用處、因為許多常用的NSAID對動物毒性很高。 曲馬多經由肝臟代謝，，通過細胞色素 P450的同工酶CYP2D6，被O-和N-去甲基化產生五種代謝物。 其中，O-去甲基曲馬多（即M1代謝產物）因其200倍於（+）-曲馬多的μ-受體親和性，以及9小時的半衰期（曲馬多只有6小時），最為重要。 6%的人群會顯示出CYP2D6高活性， 對他們來說鎮痛效應會有所增強。 肝代謝II相酶使代謝物產生水溶性並排泄到腎。 因此對腎臟及肝臟功能損傷的患者應減量服藥。<br>曲馬多用於治療貓和狗等動物術後的，外傷造成的，或是慢性的（如癌症造成的）疼痛。 [2] （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）曲馬多給動物服用時應改變劑量，並製成口服糖漿或口服液（曲馬多的苦味並不重，也可混進食物或水中讓動物進食）。 曲馬多常以鹽酸鹽形式銷售（鹽酸曲馬多），特殊情況下也可用酒石酸鹽。 曲馬多可用於注射或服用，也可與撲熱息痛同時使用。 注射液劑型用於某些情況下的病人自控鎮痛泵，包括曲馬多獨立藥劑或是混合（如加入嗎啡）藥劑。 曲马多，英文名：Tramadol（INN），是一种鸦片类药物 ，主要用作镇痛药，可缓解普通到严重的疼痛。<br>此外，您利用本網站內容時須遵守著作權法的所有相關規定，不可變更、發行、播送、轉賣、重製、改作、散布、表演、展示以及利用本網站相關網站上局部或全部內容與服務賺取利益。 使用者下載或拷貝本網站內容，或以任何形式將本網站內容傳輸、散布或提供予公眾者(包括但不限於轉貼連結、轉載內容等方式)，皆不得基於商業目的或作為商業用途。 此外，使用者利用本網站內容時須遵守著作權法的所有相關規定，不可變更、發行、播送、轉賣、重製、改作、散布、表演、展示以及利用本網站相關網站上局部或全部內容與服務賺取利益。 研究表明患者不太会像滥用一般的NSAID一样滥用曲马多。 尽管如此，此药还是会引起依赖作用，只是剂量更大，时间更久。 [28] 不过，这是在未考虑到曲马多并未作为管制药品而像其他阿片类药物被限制使用的情况下的估计。 对于美国、澳大利亚等国，都只是把曲马多作为处方药而不是管制用药。<br>舒痛停(Tramadol)透過阻斷中樞神經系統突觸間隙的鴉片感受器，減少疼痛訊號的傳遞，從而發揮鎮痛作用。 除了可以作為鎮痛藥，曲馬多還可與阿片類混用，以代替如度洛西汀等輔劑，用於擴大鴉片類的鎮痛譜。 它對於嗎啡、可待因及其衍生物很有效，對於美沙酮、哌腈米特和左啡諾也有一定效果，與哌替啶共同使用時需慎重，因為二者的疊加效應會對中樞神經系統和外周系統產生毒害。 卡馬西平 及其他藥物若要達到曲馬多的藥效需增至120%的劑量。 對於某些病人，服用氟西汀15天內再服用曲馬多會降低曲馬多藥效， 原因與p450細胞色素的某些機理相關，同理也會降低可待因、雙氫可待因等類似藥物的藥效。  [https://www.thegameroom.org/de/online-casinos/ohne-verifizierung/paysafecard/ best anal porn site] 氟西汀與曲馬多同時服用會增大曲馬多的副作用，如必須同時服用，須同時服用抗血清張力素（antiseritonergic）藥物除去副作用，如賽庚啶，多種吩噻嗪或抗痙攣藥。<br>長時間大量出汗可能導致身體脫水、電解質失衡等問題，需要密切監測並及時處理。  曲馬多以外消旋混合物形式銷售，這種形式對μ-阿片受體親和性極低，約是嗎啡的六千分之一。 （+）-異構體的μ-阿片受體親和性和血清張力素重吸收約為（-）-異構體的4倍，但（-）-異構體會產生去甲腎上腺素重吸收效應。 曲馬多的作用機理還未完全研究透徹，不過主要機理是對去甲腎上腺素和血清張力素系統及μ-阿片受體激動作用進行調變。<br><br>