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<br><br><br>今年初更是因为在临床试验中出现死亡案例而被 Gilead终止后续开发计划，似乎是要退市的节奏。 Duvelisib相比idelalisib具有更好的安全性，却在疗效性上意外 失败。 在合作伙伴AbbVie退出后，Infinity在6月28日无奈宣布增加裁员人数至100人，占其员工总数的58%，同时还宣布终止 BRAVURA（III期，复发性 iNHL）和CONTEMPO（Ib/II期，滤泡性淋巴瘤）研究。 咚咚肿瘤科之PD-1｜PD1单抗网成立于2014年11月，旨在让癌症患者少走弯路为目标，发布通俗易懂的肿瘤治疗科普文章，为肿瘤患者、医生、科研人员无缝衔接国内外最新抗癌医药信息。 開業泌尿科診所院長莊豐賓醫師在YouTube頻道分享，口服壯陽藥最主要的功能在於增加一氧化氮存在於體內的時間，使其被代謝的速度變慢，而一氧化氮能使海綿體及血管擴張，達到陰莖硬梆梆的效果。 為了在愛愛時能堅挺又勇猛，不少男性會使用口服壯陽藥，根據統計有70%人可達到滿意性行為。 不過，泌尿科醫師莊豐賓也透露，臨床上很多人抱怨，「我是買到假的嗎？吃了都沒反應。」他說明，台灣目前核可的口服壯陽藥分為短效型及長效型2大類，並評比4款藥物的用法及時效，但要注意「5個地雷行為」恐害你吃藥也硬不起來。<br>今年还有一款在中国获批慢淋适应症的BCL-2抑制剂——由亚盛医药研发的利沙托克拉。 Guardant Health 将向艾迪康授权其全球知名的液体活检技术及相关检测产品，包括Guardant360®和GuardantOMNI®，通过分析循环肿瘤DNA (ctDNA)识别生物标志物，如肿瘤突变，帮助生物医药公司开发靶向和免疫治疗药物。 目的为 "仅供科研使用"（RUO）和"仅供临床研究使用"（IUO）的患者样本，将在艾迪康医学检验中心全资子公司上海锦测医学检验所进行全面基因组测序分析（CGP）。 吉利德科学（Gilead Sciences）从Calistoga收购的Idelalisib（GS-1101）是一种亚型特异性PI3K抑制剂。 今年7月被FDA批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）、滤泡性淋巴瘤（FL）、和小淋巴细胞性淋巴瘤（SLL）。 Duvelisib（曾用名：IPI-145和INK1197）最初由Intellikine研发，后被Infinity收购，也是一个口服、亚型特异性的PI3K δ/γ抑制剂。 能选择性地抑制PI3K四种亚型的p110δ和p110γ两种，在3 mM ATP存在下IC50分别为2.5和27 nM。<br>证监会官网显示，壹药网科技（上海）股份有限公司于2020年11月27日提交了A股上市辅导备案，辅导机构为海通证券，派出机构为上海证监局。 与BTK类似，PI3K蛋白在多种B细胞恶性肿瘤中也存在过度表达的现象，而抑制PI3K不仅会影响BCR信号通路，还会对炎症、细胞信号传导和血管生成产生抑制，从而影响与肿瘤增殖有关的微环境。 说到近十多年慢淋靶向疗法的发展，就不得不提到布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。 其中一款重磅新药战绩尤其辉煌，让慢淋化疗成为了历史——它，就是伊布替尼（ibrutinib），一度被称为"慢淋领域的格列卫"。 以上辅导人员均为海通证券正式员工，均已取得证券从业资格，具备相关法律、会计等必备的专业知识和技能，有较强的敬业精神，截至报告出具之日，均未同时担任四家以上企业辅导工作，符合中国证监会的有关规定。<br>慢淋常见于中老年患者，大致可分为两类，有一种生长非常缓慢，患者往往无明显症状，在很长一段时间里不需药物治疗，只需定期找医生随诊；另一种则生长更快、也更严重。  通俗来讲，就是AK112在单药治疗的「头对头」正面PK的临床研究中，大幅领先并击败了免疫治疗的「带头大哥」PD-1抑制剂K药，为患者们带来了更优异的无进展生存期（PFS）。 【药源解析】磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）是由调节亚单位p85/p101和催化亚单位p110组成的脂激酶。  best anal porn site PI3K通过磷酸化磷脂酰肌醇4,5-二磷酸（PIP2）激活下游AKT/mTor信号通路，从而对细胞的增值、生存和代谢起着关键的作用。<br>股民兴奋的同时也来了个大换班，交易数和前一日相比增加了10倍以上。 首先duvelisib比同类产品idelalisib（商品名：Zydelig）晚几年上市，后者虽然带有严重肝毒性的黑框警告，但如果duvelisib不能在临床上显示明显区分，还是很难从idelalisib口中夺得太多市场份额。 其次，Pharmacycics曾获得美国FDA"突破性药物"奖状的ibrutinib（商品名：Ibruvica）也在今年2月获得美国FDA批准用于治疗CLL。 Ibrutinib是一种叫做布鲁顿酶（Bruton）的酪氨酸激酶的不可逆抑制剂，能有效地阻止肿瘤从B细胞迁移到适应于肿瘤生长环境的淋巴组织。 在去年11月被FDA批准上市，用于治疗一种罕见的侵袭性血癌——套细胞淋巴瘤（MCL）。<br>此次合作特别约定，辉瑞在包含中国患者群体的全球临床试验中可使用Guardant液体活检检测服务。 此前，Guardant已于2022年7月与中国头部独立医学实验室—艾迪康达成战略合作，为在中国开展临床试验的生物医药企业提供Guardant检测服务。 据公开数据显示，癌症长期位居中国居民死因首位，2020年相关死亡病例已突破300万例。 用于经既往标准治疗失败的、不可切除或转移性微卫星高度不稳定（MSI-H）的成人晚期实体瘤，不以癌种进行区分，能够覆盖子宫内膜癌、结直肠癌、胃癌、肾细胞癌、卵巢癌等几十种实体瘤。<br>2013年11月，以"伊布替尼"之名，这款不负众望的新药获FDA加速批准上市（商品名：Imbruvica）用于套细胞淋巴瘤的治疗。 同一时期，它在慢淋中也表现出惊人的疗效，并在2014年2月获得FDA批准用于既往至少接受过一种治疗的慢淋患者。 后续发表于2015年的3年随访结果显示，伊布替尼单药治疗就让90%的慢淋既往经治患者和84%的初治患者获得缓解，达到完全缓解的患者分别占7%和23%，总缓解率为88%。 也就是说，近90%的患者肿瘤细胞数明显下降或几乎"全消失"。 随着各类免疫检查点抑制剂适应症的不断拓展，其使用在临床逐渐普及。<br><br>